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sexta-feira, 4 de maio de 2018

AJUDE QUEM PRECISA.


Essa criança se chama Larissa, moradora do sítio Gravier, localizado na divisa entre as cidades de Patu/RN e Belém do Brejo do Cruz/PB. Larissa nasceu com uma doença Rara chamada Epidermólise Bolhosa (EB) sem cura causada por um defeito genético da fixação da camada da epiderme na derme. Pele e mucosas ficam frágeis e formam bolhas com qualquer trauma leve. A doença afeta 1 a cada 50 mil pessoas nascidas. Os pais de Larissa são pessoas simples que não tem muitas condições financeiras e pedem a quem poder ajudar  com quaquer quantia em dinheiro, pois a pomada usada diariamente nos ferimentos custa 100 reais.

Caixa Econômica Federal

Agência = 0560

Operação= 023 

conta = 00578279

MARIA JOCILENE DOS SANTOS

(Mãe de Larissa)